Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Директором самого популярного театра Беларуси назначили экс-милиционера и бывшего охранника
  2. «Тупо жалко свою жизнь». Исповедь разработчика, который после колонии смог устроиться только на 500 долларов (и вообще все сложно)
  3. Бывший серый кардинал Лукашенко занимается бизнесом — его дети тоже открыли свои дела. Рассказываем какие
  4. Европейский гуманитарный университет признали в Беларуси «экстремистской организацией»
  5. Так освобожден или нет? В истории с «помилованием» Николая Статкевича выясняются все новые противоречивые подробности
  6. В Минском районе разбился мотодельтаплан. Два человека погибли
  7. Беларусы подали коллективный иск против застройщика «Минск Мира»
  8. «Хватит с ними шутить». Лукашенко поручил главе КГК «по всей стране разобраться и посадить» тех, кто гробит важный для страны товар
  9. «Буду вынужден просить у Александра Григорьевича остаться». Что за европейский политик начал нахваливать Беларусь на госТВ
  10. Самое быстрое падение доллара в этом году: как сильно он подешевеет? Прогноз курсов валют


/

Исследователи из Университета Оклахомы разработали инновационный метод, который может значительно ускорить процесс открытия новых лекарств и снизить затраты на их разработку. Работа, опубликованная в Journal of the American Chemical Society, предлагает безопасный и устойчивый способ встраивания одного атома углерода в молекулы препаратов при комнатной температуре, пишет ScienceDaily.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pexels.com

Этот подход, известный как скелетное редактирование, позволяет изменять структуру уже существующих лекарственных соединений — в частности, азотсодержащих гетероциклов, которые играют ключевую роль в фармацевтике.

Команда под руководством профессора Индраджита Шармы показала, что добавление одного атома углерода с помощью быстрореагирующего соединения — сульфенилкарбена — позволяет существенно изменять биологические и фармакологические свойства молекулы без разрушения ее чувствительных функциональных групп.

«Это открывает доступ к неизведанным участкам химического пространства, что критически важно для открытия новых лекарств», — говорит Шарма.

Прежние методы включения карбенов опирались на использование токсичных или взрывоопасных реагентов и были плохо совместимы с другими функциональными группами. В отличие от них, новый метод использует устойчивый реагент, который работает при комнатной температуре, без металлов, с выходом до 98%. Это делает его безопасным и перспективным для масштабного производства.

Особое внимание ученые уделили применению этой химии в рамках технологии ДНК-кодированных библиотек (DEL) — одного из самых быстроразвивающихся направлений в современной фармацевтике. Такие библиотеки позволяют за короткое время протестировать миллиарды молекул на способность связываться с белками, связанными с заболеваниями.

Метод Шармы работает в мягких условиях, совместим с молекулами, связанными с ДНК, и может значительно расширить химическое разнообразие и биологическую значимость библиотек DEL, устраняя два основных узких места в процессе создания новых препаратов.

«Чем меньше стадий нужно для создания лекарства, тем дешевле оно обойдется. Добавление одного атома углерода на позднем этапе — это как реконструкция здания вместо строительства с нуля. Это может снизить стоимость производства и сделать лечение доступнее по всему миру», — подчеркивает Шарма.